可通過熒光顯微鏡觀察，進行多細胞分析的µ-Pattern（微圖案）表面的載玻片：

　　● 球狀體或類器官具有理想間距的多細胞圖案

　　● 用于高分辨率顯微鏡的具有光學質量的成像小室

　　● 易于操作，無需準備：開箱即用

　　● 提供入門包（小包裝：2個/盒），便于試用

　　載玻片的產品應用：

　　● 3D細胞聚集體或2D細胞貼壁單層的培養和成像

　　● 通過顯微鏡觀察，進行球體、類器官、胚狀體和干細胞的培養與分析

　　● 無支架培養和3D細胞模型的成像

　　● 在灌注和剪切應力下培養3D細胞聚集體（使用µ-Slide VI 0.4系列產品）

　　● 活細胞成像和熒光顯微鏡成像

　　● 免疫熒光染色和活細胞和固定細胞的高分辨率熒光顯微鏡成像

　　技術特點：

　　● µ-Slide載玻片，具有ibiTreat微圖案表面，周圍是ibidi Bioinert生物惰性表面

　　● 由于表面具有生物惰性，即使在長期培養數天或數周時，細胞也只能附著在圖案區域上

　　● 生物惰性表面鈍化——優于標準超低附著 (ULA) 表面：

　　●無細胞或蛋白質粘附

　　●長期穩定性

　　●生物惰性

　　● Bioinert層涂覆在ibidi聚合物蓋玻片上，在使用高分辨率顯微鏡成像時可提供高的光學質量

　　● 圖案是非熒光的，在相差顯微鏡下略微可見

　　● 既有µ-Slide 8 Well八孔高壁腔室載玻片，也有µ-Slide VI 0.4六通道載玻片，供選擇

　　● 與染色和固定溶液兼容

　　● 生物相容性材料

　　● 也可提供RGD結合基序

　　技術原理：

　　μ-Patterning技術原理 ibidi µ-Patterning技術可為各種球狀體和類器官應用提供了空間定義的細胞粘附。微型化的粘附圖案不可逆地印在ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的非粘附Bioinert surface生物惰性表面上，從而可以精確控制細胞粘附。µ-Patterns（微圖案）干燥穩定、無菌、可隨時使用。ibiTreat µ-patterns在相差顯微鏡下略微可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

　　ibiTreat表面是一種強大的表面，因為絕大多數貼壁細胞在其表面上生長良好，無需任何額外的涂層。ibiTreat是ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片的親水性、組織培養處理（TC處理）版本。這種物理表面改性，類似于標準細胞培養器皿的組織培養處理，使表面變得親水并對幾乎所有類型的細胞具有粘附性。

　　在ibiTreat上進行特定的蛋白質涂層是很容易實現的，類似于我們的非圖案化ibiTreat µ-Slides載玻片。

　　µ-Pattern、Bioinert surface生物惰性表面和ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片都針對高分辨率成像和顯微鏡觀察進行了優化。

　　µ-Patterning多細胞應用：

　　微圖案是優化3D分析的強大工具，因為它們可以在狹小的空間內，為研究每個單獨的球體或類器官提供了方便的定位。µ-Slides的平底結構與Bioinert生物惰性鈍化相結合，具有出色的光學質量，非常適合用于高分辨率熒光顯微鏡進行3D細胞培養分析。

　　ibidi的帶有多細胞µ-Patterns的載玻片可用于從細胞懸浮液中創建球狀體/類器官，使其直接在圖案上形成?；蛘?，這些載玻片可用于轉移和附著預形成的球體。此外，多細胞µ-Patterns非常適合在定義的幾何形狀中培養2D細胞單層。

　　球狀體應用：

　　在ibiTreat µ-Pattern上，在µ-Slide VI 0.4中靜態培養23天的L929細胞創建的球狀體。細胞直接接種在ibiTreat µ-Pattern（未涂層）上，或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的µ-patterns上。使用相差顯微鏡的4倍物鏡在第1天（左）至第23天（右）拍攝圖像，以跟蹤球狀體的形成。比例尺：200µm。

　　在ibiTreat層粘連蛋白涂層的µ-Pattern上生長的球體（小鼠成纖維細胞L929）的3D容積掃描。細胞核用DAPI（洋紅色）染色，F-肌動蛋白用鬼筆環肽-Atto488（綠色）染色。使用MPX多光子顯微鏡（Prospective Instruments, Dornbirn, AT）成像。

　　細胞單層應用：

　　在µ-Slide VI 0.4中的ibiTreat μ-Pattern圖案上的L929細胞單層。細胞直接接種在未涂層的ibiTreat μ-Pattern圖案上，或涂有層粘連蛋白或I型膠原蛋白的μ-Pattern圖案上。接種25小時后，使用相差顯微鏡的4倍物鏡拍攝圖像（左）和單個細胞覆蓋點的特寫鏡頭（右）。比例尺：200微米。

　　在涂有I型膠原蛋白的多細胞圖案ibiTreat上培養的RCC26（腎細胞癌）細胞的細胞殺傷測定：添加T細胞前（A）、添加T細胞后40分鐘（B）、添加T細胞后7小時40分鐘（C）和添加T細胞后47小時40分鐘（D）。

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